I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Мастисан А – комплексное лекарственное средство содержит бензилпенициллина натриевую соль, стрептомицина сульфат, сульфадимезин или норсульфазол и основу.
2. Лекарственное средство представляет собой маслянистую, со специфическим запахом расслаивающуюся суспензию.
3. Мастисан А выпускают расфасованным в стеклянных флаконах по 10, 20, 50 и 100 см3.
Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Каждую упаковку маркируют с указанием: организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, назначения и способа применения, количества (см3) во флаконе, наименования и содержания действующих веществ, даты изготовления (месяц, год), срока годности (месяц, год), условий хранения, номера серии, надписей «Для животных»; «Интрацистернально» и «Перед применением встряхивать», знака соответствия, обозначения ТУ и сопровождают инструкцией по применению.
4. Лекарственное средство хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0ºС до 20ºС.
Срок годности лекарственного средства - 1,5 года.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Мастисаны А обладает широким антибактериальным спектром действия: подавляет рост и развитие стрептококков и других патогенных микроорганизмов.
Назначают для лечения различных форм воспаления вымени, травматических повреждений кожи вымени и сосков.
Бензилпенициллина натриевая соль оказывает бактерицидное действие, активена в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, пневмококки, коринебактерии дифтерии, анаэробные спорообразующие палочки, сибиреязвенные палочки), грамотрицательных кокков (гонококки, менингококки), спирохет и актиномицетов.
Действует на микроорганизмы, расположенные внутриклеточно.
Стрептомицина сульфат угнетает выработку энергии в микробной клетке путем нарушения цикла трикарбоновых кислот, а благодаря этому подавляет жизнедеятельность и размножение грамположительных, грамотрицательных, а также кислотоустойчивых микробов.
Действует на пенициллиноустойчивые формы.
Сульфаниламиды действуют бактериостатически.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
6. Перед применением лекарственного средства, из больных четвертей выдаивают молоко, а сосок дезинфицируют.
Содержимое флакона перед применением подогревают до 35-39ºС, тщательно встряхивают до получения однородной взвеси.
7. Лекарственное средство набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-10 см3, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени.
В зависимости от тяжести заболевания, вводят 1-4 дозы (5-20 см3) с интервалом 24 часа до полного излечения поражённых четвертей вымени.
После введения лекарственного средства, сосок больной четверти вымени слегка массируют снизу вверх, вытесняя лекарственное средство из канала соска в цистерну вымени.
Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения лекарственного средства при условии полного исчезновения клинических признаков мастита.
8. Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при применении не установлено.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
9. Следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе со средствами для животных.
10. Лекарственные средства следует хранить в местах недоступных для детей.