1 Общие сведения
1.1 Ципрофлокс ТМ (Сiprofloхum ТМ)
1.2 Активнодействующим веществом является ципрофлоксацин. В 1 мл препарата содержится 25 мг ципрофлоксацина.
1.3 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, без видимых механических включений.
1.4 Препарат выпускают по 10,0; 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках или флаконах. Хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5оС до плюс 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата - 2 года от даты изготовления при указанных условиях хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia, Haemophilus, Klebsiella, Yersinia, Vibrio, Staphуlococcus, а также Mуcoplasmasppи Brucellaspp. В отношении большинства анаэробов и стрептококков проявляет слабую активность.
2.2 Резистентность бактерий к ципрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм противомикробного действия ципрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке.
2.3 Препарат быстро всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1 - 2 ч после введения и сохраняется на протяжении 6 ч, а терапевтическая концентрация - на протяжении 12 ч.
2.4 Выделяется из организма, преимущественно, в неизменном виде с мочой и с фекалиями.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препаратприменяютпри колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмонии, энтеритах и других заболеваниях крупного рогатого скота, свиней, собак и кошек, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину, а также при инфекциях мочевыводящих путей, бактериальных осложнениях вирусных болезней, протекающих с симптомами поражения желудочно – кишечного и респира-торного тракта.
3.2 Препарат вводят внутримышечно два раза в сутки в течение
3 – 5 дней в следующих дозах:
Вид животных |
Доза |
|
|
по АДВ, мг/кг живой массы |
мл/кг живой массы |
Крупный рогатый скот и свиньи |
2,5 |
0,1 |
Собаки и кошки |
5 - 15 |
0,2 – 0,6 |
3.3 Противопоказания: препарат нельзя применять беременным и лактирующим самкам, щенкам мелких, средних и крупных пород соответственно до 8, 12 и 18 месячного возраста, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к фторхинолонам.
Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином) и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.4 Побочного действия в рекомендованных дозах, как правило, не наблюдается.
3.5 Убой на мясо сельскохозяйственных животных, которым приме-няли препарат, разрешается не ранее, чем через 20 суток после прекращения введения препарата.В случае вынужденного убоя до истечения указанного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо – костной муки.
4 Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае несоответствия препарата, указанным в настоящей инструкции по применению, требованиям, а так же при выявлении осложнений, использование препарата прекращают и сообщают об этом в Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" (г. Минск, ул. Красная, 19-а, тел 290-42-75) и изготовителю. Одновременно направляют в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии, вызвавшей осложнение.