Эримаст от Агрофарм: Инструкция по применению

Эримаст (Агрофарм)

Состав: эритромицин, пролонгирующая основа.
Упаковка: флакон 100 мл, шприц – катет. 2 дозы
Условия хранения: при t от 5 0С до 20 0С (список Б).
Срок годности: 1 год.
Показания: для лечения субклинического, серозного, катарального и гнойно-катарального мастита у коров.
Способ применения: интрацистернально.

ИНСТРУКЦИЯ по применению ЭримастаАФ  для лечения мастита у коров
 
(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, Воронежская обл.)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
 
1. ЭримастАФ (ErymastumAF) для лечения мастита у коров.
2. ЭримастАФ – антибактериальный лекарственный препарат, представляющий собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость.
3. Выпускают ЭримастАФ расфасованным по 100 мл в стерильных стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных стерильными резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками или по 10 мл в пластмассовых шприц-тюбиках соответствующей вместимости, закрытых наконечниками. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия препарата; номера серии; даты изготовления; названия и содержания действующих веществ; количества препарата в упаковочной единице; способа применения; надпись «Для животных»; срока годности; условий хранения; обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.
ЭримастАФ хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 5 0С до 20 0 С.
Срок годности ЭримастАФ при соблюдении условий хранения - 1 год со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.
 
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
 
4. Эритромицин действует бактериостатически, угнетает синтез белка рибосомами бактерий. Обладает преимущественной активностью в отношении кокковых форм микроорганизмов. Диметилсульфоксид обладает противовоспалительным действием, умеренным антисептическим и фибринолитическим эффектом. Обладая способностью проникать через биологические мембраны, усиливает проникновение эритромицина в ткани молочной железы.
5. По степени воздействия на организм ЭримастАФ согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
 
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
 
6. ЭримастАФ применяют для лечения мастита у коров.
7. ЭримастАФ вводят интрацистернально:
- при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
- при гнойно-катаральном мастите - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.
ЭримастАФ перед применением подогревают до 36-39 0 С и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприц-тюбика канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
8. ЭримастАФ не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
9. Противопоказанием к применению препарата служит индивидуальная повышенная чувствительность к эритромицину и диметилсульфоксиду.
10. Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.
 
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
 
11. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
12. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
 
Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм», Воронежская обл.
Организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм» (394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б).
Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».
 
Регистрационный номер ПВР-2-0.2/01042