Спектолинк от ГЗВП: Инструкция по применению

Спектолинк (ГЗВП)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Спектолинк (Spectolincum).
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 0,05 г линкомицина (в форме линкомицина гидрохлорида), 0,1 г спектиномицина (в форме спектиномицина гидрохлорида) и воды для инъекций до 1,0 см3.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость, без механи-ческих включений.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0, 100,0 и 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 30оС. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления, при соблюдении правил хранения и транспортирования.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилликокков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на стафилококки, стрептококки, пневмококки, клостридии, воз-будителей колибактериоза, сальмонеллеза пастереллеза, бактериальной дизентерии и микоплазмы. Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом.
2.2 Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом.
2.3 При парантеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 - 60 мин. после введения и сохраняется в течение 3 - 6 ч., а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 ч. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью. Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют свиньям при бактериальной и микоплазмозной пневмонии, дизентерии, бактериальном энтерите, артритах, вторичных бактериальных инфекциях; телятам при гастроэнтеритах и бронхопневмонии; овцам и козам при инфекциях респираторного тракта, копытной гнили; птице при аэросаккулите, синусите и стафилококкозе; собакам и кошкам при инфекциях респираторного тракта, инфекциях мягких тканей и кожи, инфекциях мочеполового тракта, остеомиелите, вторичных бактериальных инфекциях на фоне вирусных заболеваний.
3.2 Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах: поросятам – 1,0 см3/10,0 кг массы тела в течение 3-7 дней 1 раз в сутки; телятам – 1,0 см3/10,0 кг массы тела, в первый день - две инъекции через 12 ч., а затем по инъекции 1 раз в сутки в течение 2–4 дней; овцам и козам – 1,0 см3/10,0 кг массы тела в течение 3 дней 1 раз в сутки; собакам и кошкам – 1,0 см3/5,0 кг массы тела, через 12–24 ч. до выздоровления; домашней птице препарат вводят подкожно в бедренную часть в дозе 0,5 см3/2,5 кг массы тела, один раз в сутки, в течение трех дней.
3.3 При применении препарата возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, кандидоз, дисбактериоз.
3.4 Не применяют препарат животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот). Не применять лошадям, кроликам, морским свинкам, в виду повышенной чувствительности к препарату. Не применяют птице, яйцо которой используется в пищу людям.
3.5 Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 14 дней; птицы – через 7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя, мясо используют для кормления плотоядных животных.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) и изготовителю. Одновременно в ГУ «Бело-русский государственный ветеринарный центр» высылают 3 флакона препарата данной серии, с подробным описанием осложнений.

6. ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов», 246013, г. Гомель, пер. Технический, 1, тел/факс 8(0232)391000