Состав
Одна доза (1мл) содержит инактивированный бета-пропиолактоном вирус бешенства, штамма G 52 Wistar, с активностью не меньше 1МЕ и алюминия гидроксид в качестве адъюванта.
Фармацевтическая форма
Суспензия для инъекций светло-белого цвета с серовато-белым осадком на дне, который легко разбивается при взбалтывании.
Иммунобиологическое действие
Вакцинный вирус воспринимается организмом животных как инородный агент и активизирует иммунную систему на выработку вируснейтрализующих антител.
Вид животного
Плотоядные, лошади, жвачные.
Показания к применению
Вакцину применяют для профилактической и вынужденной вакцинации животных против бешенства.
Побочное действие
Возможно возникновение анафилактической (гиперчувствительной) реакции, при которой необходимо назначить симптоматическое лечение. Возможно образование на месте инъекции местной реакции в виде маленького узелка от 2 до 3 см, который может наблюдаться в течение 10-15 суток.
Противопоказание
Не вакцинировать клинически больных животных.
Применение во время беременности и лактации
Без ограничений.
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
Не рекомендуется применять другую вакцину в течение 14 суток до или после вакцинации “Рабистаром”. Не смешивать с другими вакцинами или иммунологическими препаратами.
Дозы и способ введения животным разного возраста
Вакцину вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 см.
Схема профилактической вакцинации животных
Виды животных | Минимальный возраст для вакцинации | Повторное введение | Ревакцинация (после первого введения) | ||
Плотоядные | от вакцинированных самок | из 3-ох месячного возраста | Через 12 месяцев | Каждые 24 месяца | |
от не вакцинированных самок | 4 недели | 3 месяца | Через 12 месяцев | Каждые 24 месяца | |
Лошади | с 6-ти месяцев | Через 12 месяцев | Каждые 24 месяца | ||
Возрастом менее 6 месяцев | от вакцинированных самок | 4-х месяцев | Через 1 месяц после 1-го введения | Каждые 24 месяца | |
от не вакцинированных самок | 2-х месяцев | ||||
Жвачные | Возрастом больше 9 месяцев | 9 месяцев | Через 12 месяцев | Каждые 24 месяца | |
Возрастом менее 6 месяцев | от вакцинированных самок | 4 месяца | Обязательно в возрасте с 9 до 12 месяцев | Каждые 24 месяца | |
от не вакцинированных самок | 2 месяца |
Схема вынужденной вакцинации животных
Виды животных | Первое введение | Второе введение | Третье введение | Четвертое введение |
Плотоядные, лошади, жвачные | не позже, чем 24-36 часов с момента возможного инфицирования |
через 12 часов после первого введения | через 12 часов после второго введения | через 14-16 суток |
Примечание:
- для плотоядных, лошадей, жвачных - возможно ежегодное проведение ревакцинации в зависимости от эпизоотической ситуации или законодательства страны.
Особенные предостережения при применении
- лошадей вакцинировать только внутримышечно;
- перед применением вакцину тщательно взболтать и довести температуру препарата до комнатной от +15 до +25 ?C.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, которые вводят вакцину
- определения схемы вакцинации и проведения прививки проводят лишь специалисты ветеринарной медицины;
- персонал, который работает с препаратом, должен придерживаться основных правил гигиены и безопасности, принятых при работе с ветеринарными препаратами.
Форма выпуска
Флаконы или ампулы по 1,0 см?; 2,0 см?; 3,0 см?; 5,0 см?; 6,0 см?; 10,0 см?.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от + 2 °С до + 8 °С.
Не замораживать.
Срок годности
24 месяца. Годен к использованию, после первого открытия, на протяжении 20 суток при условии соблюдения требований асептики и температурного режима хранения от +2 ?C до +8 ?C.
Особенные меры безопасности при обращении с неиспользованным средством:
Остаток обезвреживают кипячением в течение 30 мин. или автоклавируют при 120 °С в течение 45 – 60 минут.
Дополнительная информация
1. Рекомендуется не раньше чем, за 2 недели перед вакцинацию провести противопаразитарную обработку животных.
2. После вакцинации не раньше чем, за 14 дней рекомендуется провести серологическое исследование крови на наличие титра антител.
3. Если препарат не отвечает требованиям досье или возникли осложнения, применение этой серии, немедленно прекращают и сообщают Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (ГНКИБШМ) и поставщика (предприятие-производитель). Одновременно с посланцем в ГНКИБШМ направляют в соответствии с «Указания о порядке предъявления рекламаций на биологические препараты, которые предназначены для применения, в ветеринарной медицине» от 03.06.98 № 2 три нераскрытые флаконы этой серии по адресу: 0315; г. Киев, ул. Донецка 30, ГНКИБШМ.